外泌体内吞示踪外泌体是由活细胞分泌的直径约为30-150 nm的小囊泡，具有典型的脂质双分子层结构；参与细胞之间的交流，物质的运输以及正常生理过程的维持，此外还与疾病的产生有关。外泌体内吞示踪是用示踪剂 (如有机染料、荧光蛋白、造影剂、核素等) 标记外泌体，用特定的影像学方法对动物体内外泌体进行追踪，从而观察外泌体在体内的生物学行为和检测靶细胞内吞外泌体的情况，并有助于对外泌体的功能进行进一步的研究。目前对于外泌体的常用标记方法是亲脂性染料，影像学的常用方法是光学成像。1.实验原理用于外泌体标记的亲脂性染料，可

外泌体鉴定在外泌体研究中，外泌体鉴定是继分离之后的关键步骤。其目的是为了判断样本是否含有外泌体，是否可以表达特异性的外泌体标志蛋白，是否落在外泌体常规的粒径范围。为了更好的进行生物学功能学、形态学研究和生物标记研究，需要对分离后的外泌体来进行鉴定。我们鉴定的方法主要有透射电镜（TEM）、纳米颗粒跟踪分析（NTA）和蛋白标志物检测（western blotting）。1.实验原理外泌体透射电镜鉴定外泌体大小、形态，可观测样本中是否存在外泌体样结构（通常为茶托型或一侧凹陷的半球形）；通过粒子直径分析系统测算和统计样品中粒子

外泌体分离外泌体（Exosomes）是指包含了复杂RNA和蛋白质的小膜泡(30-150 nm），其特指直径在40-100 nm的盘状囊泡。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体，这些外泌体通过转运关键蛋白和遗传物质，在细胞通讯和表达遗传中发挥着关键作用。且外泌体天然存在于体液中，包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁中。通常采用离心法来进行外泌体分离。1.实验原理利用分子的大小比重物理原理和多聚物的沉淀原理，使用离心法分离外泌体是至今为止最常用的方法。 此方法可大量提取、成本低、操作简单、耗时短。分离的外泌体可作为治疗靶标、药物或